安徽马鞍山微量元素分析仪的配套试剂有什么作用？不是配套会有什么影响？

【关键词】：微量元素测定仪

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【标题】：安徽马鞍山微量元素分析仪的配套试剂有什么作用？不是配套会有什么影响？

微量元素测定仪配套试剂是保证检测系统完整性和有效性的重要环节之一。大量的售后服务经验发现，仪器中使用不匹配的试剂不仅导致故障率翻倍，缩短使用寿命，而且对检测结果的准确性有很大的影响。 uF-1000I上不匹配试剂的检测结果如下:

现象1:REVIEW中复测样品比例明显增加，通常达到80%，人体微量元素测定仪器检测假阳性明显增加:

现象2:电导率普遍较低，甚至达到0。通常，导尿率低的原因有:1。肾脏疾病、肾衰竭或新生儿样本; 2. 2. Non-urine样本; 3. 仪器状态不正常。前两者可以通过临床询问或标本仔细鉴定来区分，但3不能确定人体微量元素测定仪器是否正常，因此不能确定结果的准确性。

现象3:散点图的分布有明显的差异。

如下所示，酵母区(绿色)的分布变得狭窄而低，干扰了RBC计数。镜检发现以YLC为RBC计数，导致RBC假高，YLC假低。

现象4:晶体区(亮蓝色)分布变宽变低。微量元素测定仪厂家镜下检查显示晶体为红细胞，红细胞的假值较高。更多未结晶的样品被报告为结晶。

现象5:白细胞散射区(深蓝色)分布不一致。镜检发现白细胞假计数普遍偏高，误诊感染。

现象6:整个RBC区(红色)凹陷，切迹明显，部分RBC计数为YLC。镜检后发现假RBC低。

现象7:异常未知散点

微量元素测定仪厂家本应应用UF-S2图分析WBC，但出现异常散点，未纳入WBC，导致WBC伪性降低。在使用非匹配试剂的S2的WBC区域，除了WBC外，还有明显的记忆和其他未知的分散点，导致了SRC的增加。镜检未发现骨肉瘤，假白细胞减少。

未使用的试剂

图像现象8:人体微量元素测定仪由于红细胞染色较差，无法区分，形成灰色的散点，与晶体混合，导致异常结果，无法提供红细胞形态信息，无法确定红细胞来源。

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